Versie door Update bot(overleg | bijdragen) op 17 apr 2026 om 11:47 (Nieuwe pagina aangemaakt met '<!-- Hieronder wordt een transclude page aangeroepen --> {{Versions-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.9.8(NL)|1|Toedieningsafspraak-v3.1(2026-1NL)}} <!-- Tot hier de transclude page --> ==Algemeen<!--hdGeneralInformation-->== Naam<!--hdName-->: '''nl.zorg.Toedieningsafspraak''' link=AdministrationAgreement-v3.1(2026-1EN)<BR> Versie<!--hdVersion-->: '''3.1''' <br> ZIB Status<!--hdStatus-->:Draft<br> Publicatie<!--hdPublication-->: '''…')
Aanpassing naam SNOMED code die in codelijsten zib zit
Concept
Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
Purpose
Het doel van de toedieningsafspraak is inzicht te geven in de concrete instructie voor het toedienen/gebruik van medicatie.
Information Model
Type
Id
Concept
Card.
Definitie
DefinitieCode
Verwijzing
NL-CM:9.8.20132
Toedieningsafspraak
Rootconcept van de bouwsteen Toedieningsafspraak. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Toedieningsafspraak.
422037009 Instrueren door zorgverlener over toediening van medicatie
NL-CM:9.8.22661
MedicamenteuzeBehandelingID
1
Identificatie van een medicamenteuze behandeling. Met een medicamenteuze behandeling wordt bedoeld: een behandeling met een geneesmiddel. De MedicamenteuzeBehandelingID is een technische identificatie (wereldwijd en eeuwig uniek) die noodzakelijk is om de samenhang van een groep medicatiegegevens vast te leggen. Een identiek gedefinieerde MedicamenteuzeBehandelingID is toegevoegd aan alle medicatiebouwstenen (Medicatieafspraak, MedicatieToediening2, Toedieningsafspraak, MedicatieGebruik2, Medicatieverstrekking en Verstrekkingsverzoek).
Eén of meer toedieningsafspraak die gestopt of gewijzigd is en waarvoor deze afspraak in de plaats komt. Bij het vastleggen van een nieuwe medicatieafspraak die bedoeld is om één of meer bestaande afspraak te beëindigen, verandert ook de toedieningsafspraak. Hier kan expliciet aangegeven worden op welke eerdere toedieningsafspraken de beëindiging betrekking heeft. Deze referentie wordt gebruikt in combinatie met het bijbehorende stoptype en eventuele reden voor wijzigen of staken.
Reden voor het wijzigen, stoppen of annuleren van de toedieningsafspraak. Dit zal vaak dezelfde reden zijn als de reden voor het wijzigen, stoppen of annuleren van de medicatieafspraak. Het is mogelijk om - indien van toepassing - een specifieke reden voor het wijzigen, stoppen of annuleren van de toedieningsafspraak op te nemen.
160121000146101 Reden voor wijzigen van toedieningsinstructies
Ingangsdatum: Dit is het tijdstip waarop de afspraak ingaat (of is ingegaan of zal ingaan). Dit betreft het tijdstip waarop de in deze afspraak vastgelegde gebruiksinstructie ingaat. In geval van een afspraak om te stoppen betreft dit de ingangsdatum van de originele toedieningsafspraak. De einddatum geeft aan vanaf wanneer de medicatie gestaakt moet worden.
Gebruiksduur: De beoogde gebruiksduur.Bijvoorbeeld 5 dagen of 8 weken. Het is niet toegestaan om de gebruiksduur in maanden aan te geven, omdat verschillende maanden een variable duur in dagen hebben.
Einddatum: Het tijdstip waarop de gebruiksperiode eindigt (of geëindigd is of zal eindigen). In het geval van een afspraak om het gebruik te staken betreft dit het tijdstip waarop de medicatie gestaakt moet worden.Om verwarring te voorkomen tussen 'tot' en 'tot en met' is het meegeven van de tijd altijd verplicht bij einddatum.
Bij medicatie voor onbepaalde duur wordt er alleen een ingangsdatum aangegeven.
Vanaf 2 mei gedurende 4 weken zo nodig bij pijn 500 mg (=1 st), max. 4x per dag
oraal
1
4 weken
1 stuk
max. 4x/dag
Bij pijn
Gedurende 5 dagen 1x/dag (8u) 40 mg (=1 st)
iv
40 mg (=1 st)
1x per dag om 8.00 uur
Vanaf 19-9-2014 tot 18-12-2014 1x per dag om 18uur 2500ie(=0,2ml)
subcutaan
2500 IE (=0,2 ml)
1x per dag om 18.00 uur
Van 1-8-2013 tot 30-8-2013 volgens afbouwschema. Per 30-8-2013 onderbreken.
oraal
1
Instructions
De regels over het al dan niet koppelen van een bestaande MedicamenteuzebehandelingID of het uitgeven van een nieuwe MedicamenteuzebehandelingID zijn vastgesteld door de informatiestandaard Medicatieproces van Nictiz.
Uitgevende instanties
De identificerende nummers worden uitgegeven door de volgende instanties
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig. Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:
HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry
Toedieningsafspraak
MedicamenteuzeBehandelingID
of als spreadsheet 