(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Let op!! Dit is niet de meeste recente versie van deze bouwsteen. Deze is
''hier'' te vinden.
Algemeen
Naam: nl.zorg.Reactie
Versie: 2.0
ZIB Status:Draft
Publicatie: 2024
Publicatie status: Unpublished
Publicatie datum:
Metadata
DCM::CoderList |
Zib-centrum
|
DCM::ContactInformation.Address |
*
|
DCM::ContactInformation.Name |
*
|
DCM::ContactInformation.Telecom |
*
|
DCM::ContentAuthorList |
Zib-centrum
|
DCM::CreationDate |
22-05-2023
|
DCM::DeprecatedDate |
|
DCM::DescriptionLanguage |
nl
|
DCM::EndorsingAuthority.Address |
|
DCM::EndorsingAuthority.Name |
*
|
DCM::EndorsingAuthority.Telecom |
|
DCM::Id |
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.5.3
|
DCM::KeywordList |
|
DCM::LifecycleStatus |
Draft
|
DCM::ModelerList |
*
|
DCM::Name |
nl.zorg.Reactie
|
DCM::PublicationDate |
|
DCM::PublicationStatus |
Unpublished
|
DCM::ReviewerList |
Zib-centrum
|
DCM::RevisionDate |
21-11-2023
|
DCM::Supersedes |
nl.zorg.Reactie-v1.0
|
DCM::Version |
2.0
|
HCIM::PublicationLanguage |
NL
|
Revision History
Publicatieversie 1.0 (01-12-2021)
Publicatieversie 2.0 (nn-nn-nnnn)
ZIB-1994
|
Geen informatie
|
ZIB-2028
|
Reactie/VeroorzakendeStof - G-Standaard SNK en HPK
|
ZIB-2130
|
2023-1 nl.zorg.Reactie heeft technisch probleem in model
|
ZIB-2183
|
Toevoegen Zekerheid aan Zib AllergieIntollerantie
|
Concept
Een nadelige klinische respons die mogelijk, waarschijnlijk of bewezen het gevolg is van blootstelling aan een stof, groep van stoffen of straling.
Purpose
Informatie over een ongewenste reactie bij een patiënt op blootstelling aan een stof of straling is van belang voor de zorgverlener om te bepalen of hernieuwde blootstelling aan die betreffende stof of straling al of niet wenselijk is. Een ongewenste reactie kan aanleiding zijn voor een besluit om te starten met bewaken.
Evidence Base
Toelichting bij zib Reactie
De zib Reactie dekt in brede zin alle diagnoses dekt die neerkomen op een nadelige respons van de patiënt die mogelijk, waarschijnlijk of bewezen het gevolg is van blootstelling aan een specifieke stof, groep van stoffen of type straling. De veroorzaker dekt wat betreft stoffen o.a. geneesmiddelen, voedingsbestanddelen, inhalatieallergenen (bijv. pollen), insecten gif en contactallergenen (bijv. nikkel en latex).
De zib Reactie is geschoeid op de leest van de zib DiagnostischInzicht, omdat het een diagnose betreft. Men kan maar 1 diagnose vastleggen als reactie en geen differentiaaldiagnose, want de reactie is gekoppeld aan de Veroorzaker. Om deze reden heeft Veroorzaker ook cardinaliteit 1.
De zib Reactie heeft een aantal elementen, die specifiek zijn voor een reactie, zoals Veroorzaker, Latentietijd en WijzeVanBlootstelling. Deze laatstgenoemde is alleen van toepassing bij een reactie op geneesmiddelen. Bij bijv. pollen, insecten gif en contactallergenen spreekt de wijze van blootstelling voor zich.
Net als DiagnostischInzicht is er bij een (mogelijk) aanwezige reactie een verwijzing van Reactie naar AandoeningOfGesteldheid, omdat het de diagnostische interpretatie van de aandoening betreft.
Daarnaast bestaat ook de mogelijkheid van een verwijzing van Reactie naar OvergevoeligheidIntolerantie om de relatie te leggen tussen een daadwerkelijke reactie en de neiging om een reactie te ontwikkelen. Soms is er een overgevoeligheid of intolerantie bij de patiënt bekend met een relatief mild risico bij blootstelling. In dat geval kan men besluiten de betreffende stof(fen) toch te geven en de daadwerkelijke reacties daarbij vastleggen om te monitoren of het risico toeneemt.
Functionaliteit (informatief)
EPD’s bieden nu al de mogelijkheid om onderscheid te maken tussen het vastleggen van een nieuwe diagnose of het wijzigen van een diagnose. Soortgelijke functionaliteit is ook nodig wanneer het een reactie betreft. Bij het vastleggen van een nieuwe reactie moet het EPD een nieuwe AandoeningOfGesteldheid aanmaken en de nieuwe instantiatie van Reactie daarnaar laten verwijzen.
Omdat een reactie ook een diagnose betreft, moet het EPD het ook mogelijk maken om een ‘gewone’ diagnose te wijzigen naar een reactie en andersom. Bij een dergelijke wijziging moet het EPD de nieuwe instantiatie van Reactie dan wel DiagnostischInzicht laten verwijzen naar dezelfde AandoeningOfGesteldheid als de voorgaande instantiatie van Reactie dan wel DiagnostischInzicht.
Om het onderscheid tussen een ‘gewone’ diagnose en een reactie te kunnen maken, moet het EPD bij voorkeur over metakennis beschikken of een diagnose al dan niet een reactie betreft en op basis daarvan de juiste subset van de diagnoselijst aanbieden. Zo niet, dan is er geen validatie of de door de gebruiker gekozen diagnose een ‘gewone’ diagnose dan wel een reactie is.
Information Model
Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina
Example Instances
Reactie
|
|
DiagnostischInzichtDatum
|
07-10-2023
|
ZekerheidsStatus
|
Waarschijnlijk
|
WijzeVanVaststellen
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld en aanvullend onderzoek.
|
WijzeVanBlootstelling
|
Oraal
|
Diagnose
|
|
DiagnoseNaam
|
Pneumonitis
|
NadereSpecificatieDiagnoseNaam
|
Amiodaron geïnduceerde pneumonitis
|
Veroorzaker
|
|
VeroorzakendeStof
|
Amiodaron
|
Toelichting
|
Radioloog beschrijft in het CT-verslag het volgende: gemalen glas en reticulaire opaciteit of CT-scan passend bij COP. Klinisch beeld past hier ook bij.
|
Latentietijd::Bereik
|
|
nominaleWaarde
|
30 dg
|
Diagnosesteller::Zorgverlener
|
|
Naam
|
H. Kuch
|
Specialisme
|
Longgeneeskunde
|
OvergvoeligheidIntolerantie
|
|
DiagnoseNaam
|
Neiging tot ongewenste reactie op medicatie en/of drug
|
Categorie
|
Geneesmiddelen
|
Stof
|
Amiodaron
|
AandoeningOfGesteldheid
|
|
PeriodeAanwezig
|
|
StartDatumTijd
|
03-10-2023
|
StatusDatum
|
07-10-2023
|
Ernst
|
Ernstig
|
Reactie
|
|
DiagnostischInzichtDatum
|
12-04-2023
|
ZekerheidsStatus
|
Waarschijnlijk
|
WijzeVanVaststellen
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld
|
WijzeVanBlootstelling
|
Intraveneus
|
Diagnose
|
|
DiagnoseNaam
|
Geneesmiddelbijwerking
|
NadereSpecificatieDiagnoseNaam
|
|
Veroorzaker
|
|
VeroorzakendeStof
|
Rixathon
|
Toelichting
|
15 min na verhoging van de pompstand naar 5
|
Latentietijd::Bereik
|
|
nominaleWaarde
|
15 min
|
Diagnosesteller::Zorgverlener
|
|
Naam
|
L. van der Hoeven
|
Specialisme
|
Neurologie
|
AandoeningOfGesteldheid
|
|
PeriodeAanwezig
|
|
StartDatumTijd
|
12-04-2023 11:15
|
EindDatumTijd
|
12-04-2023 12:15
|
StatusDatum
|
12-04-2023
|
Ernst
|
Matig
|
Reactie
|
|
DiagnostischInzichtDatum
|
13-08-2023
|
ZekerheidsStatus
|
Bevestigd
|
WijzeVanVaststellen
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld
|
WijzeVanBlootstelling
|
|
Diagnose
|
|
DiagnoseNaam
|
Anafylactische shock
|
NadereSpecificatieDiagnoseNaam
|
|
Veroorzaker
|
|
VeroorzakendeStof
|
Bijengif
|
Toelichting
|
|
Latentietijd::Bereik
|
|
nominaleWaarde
|
5 min
|
Diagnosesteller::Zorgverlener
|
|
Naam
|
G.H. Schweers
|
Specialisme
|
SEH-geneeskunde
|
AandoeningOfGesteldheid
|
|
PeriodeAanwezig
|
|
StartDatumTijd
|
13-08-2023 15:20
|
EindDatumTijd
|
|
StatusDatum
|
13-08-2023 15:20
|
Ernst
|
Ernstig
|
Instructions
Een reactie verwijst altijd naar de aandoening of gesteldheid waarvan deze de interpretatie is. Als er > 1 instantiatie van overgevoeligheid of intolerantie, reactie of diagnostisch inzicht naar dezelfde aandoening of gesteldheid verwijst, dan geeft de instantiatie met de meeste recente diagnosedatum het huidig diagnostisch inzicht weer.
Valuesets
DiagnoseNaamCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.3
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
DHD Diagnosethesaurus
|
2.16.840.1.113883.2.4.3.120.5.1
|
Alle waarden
|
ICPC-1 NL
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.31.1
|
Alle waarden
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
StralingCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.9
|
Binding: Extensible
|
Conceptnaam
|
Conceptcode
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Omschrijving
|
Radioactiviteit
|
32888000
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Radioactieve straling
|
Zonlicht
|
49926000
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Zonlicht
|
Ultraviolette straling
|
41355003
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
UV-licht
|
Warmtestraling
|
285337003
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Warmtestraling
|
Unknown
|
UNK
|
NullFlavor
|
2.16.840.1.113883.5.1008
|
Onbekend
|
VeroorzakendeStofAllergeneStoffenCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.7
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
SNOMED CT: ^98061000146100|Referentieset met allergenen uitgezonderd medicatie|
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
VeroorzakendeStofHPKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.8
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-Standaard Handels Product Kode (HPK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.7
|
VeroorzakendeStofSNKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.4
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Stofnaamcode (SNK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750
|
VeroorzakendeStofThesaurus122Codelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.6
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Ongewenste medicatiegroepen
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.902.122
|
WijzeVanBlootstellingCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.10
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-Standaard Toedieningswegen
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.9
|
WijzeVanVastellenCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.2
|
Binding: Extensible
|
Conceptnaam
|
Conceptcode
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Omschrijving
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld en aanvullend onderzoek
|
NTB
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld en aanvullend onderzoek
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld
|
NTB
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Vastgesteld op basis van het klinisch beeld
|
Vastgesteld op basis van de anamnese
|
NTB
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Vastgesteld op basis van de anamnese
|
Vastgesteld op basis van aanvullend onderzoek
|
NTB
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Vastgesteld op basis van aanvullend onderzoek
|
Overgenomen uit betrouwbare rapportage
|
NTB
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Overgenomen uit betrouwbare rapportage
|
Other
|
OTH
|
NullFlavor
|
2.16.840.1.113883.5.1008
|
Anders
|
ZekerheidsStatusCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.5.3.1
|
Binding: Required
|
Conceptnaam
|
Conceptcode
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Omschrijving
|
Vermoedelijk
|
415684004
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Vermoedelijk
|
Mogelijk
|
410590009
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Mogelijk
|
Aanwezigheid bevestigd
|
410605003
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Bevestigd
|
Waarschijnlijk niet aanwezig
|
410593006
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Onwaarschijnlijk
|
Deze bouwsteen in overige publicaties
Bouwsteen verwijzingen
Deze bouwsteen verwijst naar
Deze bouwsteen wordt gebruikt in
Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.<BR>Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:
- HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
- HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry
Downloads
De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand of als spreadsheet
Over deze informatie
De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Prepublicatie 2024-1
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:
- SNOMED Clinical Terms versie: 20240331 [R] (maart 2024-editie)
- LOINC version 2.77
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 23/04/2024 12:16:33 met ZibExtraction v. 9.3.8777.28571