MedischHulpmiddel-v4.0(2023NL): verschil tussen versies

Uit Zorginformatiebouwstenen
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Nieuwere bewerking →
Update bot (overleg | bijdragen)
bots
19.740 bewerkingen
Nieuwe pagina aangemaakt met '<!-- Hieronder wordt een transclude page aangeroepen --> {{Versions-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1(NL)|1|MedischHulpmiddel-v4.0(2023NL)}} <!-- Tot hier de transclude page --> ==Algemeen<!--hdGeneralInformation-->== Naam<!--hdName-->: '''nl.zorg.MedischHulpmiddel''' link=MedicalDevice-v4.0(2023EN)<BR> Versie<!--hdVersion-->: '''4.0''' <br> ZIB Status<!--hdStatus-->:Final<br> Publicatie<!--hdPublication-->: '''2023''' <br> Pub...'
 
Update bot (overleg | bijdragen)
bots
19.740 bewerkingen
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 663: Regel 663:
</ul>
</ul>
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina<!--ftConditions--> [[Bestand:list2.png|link=ZIB_Hoofdpagina<!--wikiMainpage-->]]<BR>
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina<!--ftConditions--> [[Bestand:list2.png|link=ZIB_Hoofdpagina<!--wikiMainpage-->]]<BR>
Deze pagina is gegenereerd op 26/10/2023 10:52:39 met ZibExtraction v. 9.0.8682.20490<!--ftDate--> <BR>
Deze pagina is gegenereerd op 26/10/2023 12:55:00 met ZibExtraction v. 9.0.8682.20490<!--ftDate--> <BR>
-----
-----
<div style="text-align: right; direction: ltr; margin-left: 1em;" >[[Bestand: Back 16.png| link= ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2023(NL)]] [[ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2023(NL) |Terug naar ZIB overzicht<!--hdBackToMainPage--> ]]</div>
<div style="text-align: right; direction: ltr; margin-left: 1em;" >[[Bestand: Back 16.png| link= ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2023(NL)]] [[ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2023(NL) |Terug naar ZIB overzicht<!--hdBackToMainPage--> ]]</div>

Versie van 26 okt 2023 13:23


Let op!! Dit is niet de meeste recente versie van deze bouwsteen. Deze is ''hier'' te vinden.

Algemeen

Naam: nl.zorg.MedischHulpmiddel
Versie: 4.0
ZIB Status:Final
Publicatie: 2023
Publicatie status: Prepublished
Publicatie datum: 15-10-2023

Terug naar ZIB overzicht

Metadata

DCM::CoderList Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::ContactInformation.Address *
DCM::ContactInformation.Name *
DCM::ContactInformation.Telecom *
DCM::ContentAuthorList Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::CreationDate 2-1-2013
DCM::DeprecatedDate
DCM::DescriptionLanguage nl
DCM::EndorsingAuthority.Address
DCM::EndorsingAuthority.Name PM
DCM::EndorsingAuthority.Telecom
DCM::Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1
DCM::KeywordList medisch hulpmiddel, implantaat
DCM::LifecycleStatus Final
DCM::ModelerList Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::Name nl.zorg.MedischHulpmiddel
DCM::PublicationDate 15-10-2023
DCM::PublicationStatus Prepublished
DCM::ReviewerList Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::RevisionDate 17-07-2023
DCM::Supersedes nl.zorg.MedischHulpmiddel-v3.5
DCM::Version 4.0
HCIM::PublicationLanguage NL

Revision History

Concept

Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.

Purpose

Het vastleggen van gegevens over medische hulpmiddelen heeft een aantal redenen. Kennis van aanwezigheid biedt mogelijkheid om implantaten te kunnen traceren en
rekening te houden met het hulpmiddel of apparaat bij diagnostische of therapeutische procedures, verzorging en transport.

Voorbeelden hier van zijn:

  • De consequenties voor transport, toiletgebruik, etc. indien gebruik wordt gemaakt van een rolstoel;
  • De aanwezigheid van een pacemaker is van medisch belang, maar heeft ook consequenties voor planning van radiologisch onderzoek.

Evidence Base

Het vastleggen van gegevens van medisch complexe apparatuur, zoals pacemakers, is in EPD systemen in Nederland nog niet gebruikelijk, maar soms wel een gemis: uit een specialistenbrief valt bv. vaak niet op te maken welke type pacemaker van welke fabrikant bij de patiënt aanwezig is.
VWS zal met wetgeving komen voor een landelijk basisregister voor implantaten. Elke zorginstelling zal de UDI (Unique Device Identification, met een relatie naar GTIN) en UPI (Unique Patient Identification) moeten aanleveren aan het basisregister. Dit voorkomt de situatie dat een groot deel van de patiënten met een hulpmiddel of implantaat waar problemen mee zijn gesignaleerd, niet te traceren zijn.

Information Model


#381#ProductTypeCodelijst#1203Zorgverlener-v4.0(2023NL)Zorgaanbieder-v3.6(2023NL)#387Probleem-v4.6.1(2023NL)#1198#1200#383#1199#1708AnatomischeLocatie-v1.0.3(2023NL)#ProductTypeImplantatenCodelijst#ProductTypeGeenCodelijst


Type Id Concept Card. Definitie DefinitieCode Verwijzing
NL-CM:10.1.1 MedischHulpmiddel Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
49062001 Hulpmiddel
NL-CM:10.1.2 Product 1 Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).
405815000 Hulpmiddel voor verrichting
NL-CM:10.1.3 ProductType 0..1 De code van het type product.
ProductTypeCodelijst
ProductTypeGeenCodelijst
ProductTypeImplantatenCodelijst
NL-CM:10.1.16 ProductID 0..1 Wereldwijd unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer of een UDI (unique device identifier). Bij sommige producten stelt de wet het gebruik van een UDI verplicht. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GS1/GTIN.


Een UDI bevat vaak meer informatie dan alleen een Id, maar ook bijvoorbeeld een vervaldatum. Indien een UDI gebruikt wordt, kan de gehele code als tekst in ProductID opgenomen worden, zodat geen belangrijke informatie verloren gaat.

NL-CM:10.1.13 ProductOmschrijving 0..1 Tekstuele beschrijving van het product.
NL-CM:10.1.15 AnatomischeLocatie 0..1 Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.
363698007 Locatie van bevinding
AnatomischeLocatie
NL-CM:10.1.7 Indicatie::Probleem 0..* De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.
Probleem
NL-CM:10.1.11 BeginDatum 0..1 De startdatum van eerste toepassing of implantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
NL-CM:10.1.14 EindDatum 0..1 De einddatum van de laatste toepassing of explantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
NL-CM:10.1.10 Toelichting 0..1 Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.
48767-8 Verklarend commentaar [interpretatie] in {systeem}
NL-CM:10.1.8 Locatie::Zorgaanbieder 0..1 De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel geïmplanteerd werd.
Zorgaanbieder
NL-CM:10.1.9 Zorgverlener 0..1 De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.
Zorgverlener

Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina

Example Instances

Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Indicatie Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
08-03-2012 GTIN/HIBC code Rolstoel Multiple sclerose Kan korte afstanden lopen
Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Lateraliteit Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
2007 GTIN/HIBC code Gehoorapparaat Oor Rechts Presbyacusis St. Franciscus Gasthuis Audiologie Apparaat niet zichtbaar (diep in de gehooringang)
Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Indicatie Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
10-02-2004 GTIN/HIBC code Pacemaker Subclavian pouch Links Paroxymaal boezemfibrilleren Academisch Medisch Centrum Cardiologie Laatst doorgemeten in 2011

References

1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].

Valuesets

ProductTypeCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1 Binding: Required
Conceptnaam Codestelselnaam Codesysteem OID
SNOMED CT: <260787004|Fysiek object| SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

ProductTypeGeenCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.7 Binding: Required
Conceptnaam Conceptcode Codestelselnaam Codesysteem OID Omschrijving
Geen 0 Hulpmiddelen gehoor 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.22.211 geen gehoorapparaat
Geen 0 eCare codes 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.22.218 geen visuele hulpmiddelen

Opm.: Te gebruiken met FunctieZien en FunctieHoren.

ProductTypeImplantatenCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.6 Binding: Required
Conceptnaam Codestelselnaam Codesysteem OID
SNOMED CT: ^52801000146101|Referentieset met implantaten uit landelijk implantatenregister| SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

Deze bouwsteen in overige publicaties

Bouwsteen verwijzingen

Deze bouwsteen verwijst naar

Deze bouwsteen wordt gebruikt in

Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR

Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.<BR>Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:

  • HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
  • HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry

Downloads

De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand of als spreadsheet

Over deze informatie

De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Pre-publicatie 2023-1
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:

  • SNOMED Clinical Terms versie: 20230930 [R] (september 2023-editie)
  • LOINC version 2.76

De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 26/10/2023 12:55:00 met ZibExtraction v. 9.0.8682.20490

Terug naar ZIB overzicht
Overgenomen van "https://zibs.test-nictiz.nl/index.php?title=MedischHulpmiddel-v4.0(2023NL)&oldid=25845"