MedischHulpmiddel-v3.5(2022NL)

Algemeen

Naam: nl.zorg.MedischHulpmiddel
Versie: 3.5
ZIB Status:Final
Publicatie: 2022
Publicatie status: Prepublished
Publicatie datum: 10-06-2022

Terug naar ZIB overzicht

Metadata

DCM::CoderList	Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::ContactInformation.Address	*
DCM::ContactInformation.Name	*
DCM::ContactInformation.Telecom	*
DCM::ContentAuthorList	Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::CreationDate	2-1-2013
DCM::DeprecatedDate
DCM::DescriptionLanguage	nl
DCM::EndorsingAuthority.Address
DCM::EndorsingAuthority.Name	PM
DCM::EndorsingAuthority.Telecom
DCM::Id	2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1
DCM::KeywordList	medisch hulpmiddel, implantaat
DCM::LifecycleStatus	Final
DCM::ModelerList	Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::Name	nl.zorg.MedischHulpmiddel
DCM::PublicationDate	10-06-2022
DCM::PublicationStatus	Prepublished
DCM::ReviewerList	Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::RevisionDate	19-05-2022
DCM::Supersedes	nl.zorg.MedischHulpmiddel-v3.4
DCM::Version	3.5
HCIM::PublicationLanguage	NL

Revision History

Publicatieversie 1.0 (15-02-2013) -

Publicatieversie 1.1 (01-07-2013)

Issue summaries niet beschikbaar
Bevat: ZIB-11.

Publicatieversie 1.2 (01-04-2015) Bevat: ZIB-83, ZIB-88, ZIB-110, ZIB-249, ZIB-250, ZIB-251, ZIB-252, ZIB-308, ZIB-327, ZIB-353.

Incl. algemene wijzigingsverzoeken: ZIB-94, ZIB-154, ZIB-200, ZIB-201, ZIB-309, ZIB-324, ZIB-326.

Publicatieversie 3.0 (01-05-2016) Bevat: ZIB-453.

Publicatieversie 3.1 (04-09-2017) Bevat: ZIB-457, ZIB-461, ZIB-517, ZIB-522, ZIB-547, ZIB-549, ZIB-564,. ZIB-568, ZIB-573, ZIB-574, ZIB-578, ZIB-585.

Publicatieversie 3.1.1 (01-10-2018) Bevat: ZIB-673.

Publicatieversie 3.2 (26-02-2019) Bevat: ZIB-680.

Publicatieversie 3.3 (06-07-2019) Bevat: ZIB-734.

Publicatieversie 3.3.1 (01-09-2020) Bevat: ZIB-1116, ZIB-1135, ZIB-1120.

Publicatieversie 3.4 (01-12-2021) Bevat: ZIB-1279, ZIB-1534.

Publicatieversie 3.5 (10-06-2022) Bevat: ZIB-1535.

Concept

Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.

Purpose

Het vastleggen van gegevens over medische hulpmiddelen heeft een aantal redenen. Kennis van aanwezigheid biedt mogelijkheid om implantaten te kunnen traceren en
rekening te houden met het hulpmiddel of apparaat bij diagnostische of therapeutische procedures, verzorging en transport.

Voorbeelden hier van zijn:

De consequenties voor transport, toiletgebruik, etc. indien gebruik wordt gemaakt van een rolstoel;
De aanwezigheid van een pacemaker is van medisch belang, maar heeft ook consequenties voor planning van radiologisch onderzoek.

Evidence Base

Het vastleggen van gegevens van medisch complexe apparatuur, zoals pacemakers, is in EPD systemen in Nederland nog niet gebruikelijk, maar soms wel een gemis: uit een specialistenbrief valt bv. vaak niet op te maken welke type pacemaker van welke fabrikant bij de patiënt aanwezig is.
VWS zal met wetgeving komen voor een landelijk basisregister voor implantaten. Elke zorginstelling zal de UDI (Unique Device Identification, met een relatie naar GTIN) en UPI (Unique Patient Identification) moeten aanleveren aan het basisregister. Dit voorkomt de situatie dat een groot deel van de patiënten met een hulpmiddel of implantaat waar problemen mee zijn gesignaleerd, niet te traceren zijn.

Information Model

Type

Id

Concept

Card.

Definitie

DefinitieCode

Verwijzing

NL-CM:10.1.1

MedischHulpmiddel

Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.

49062001 Hulpmiddel

NL-CM:10.1.16

ProductID

0..1

Wereldwijd unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer of een UDI (unique device identifier). Bij sommige producten stelt de wet het gebruik van een UDI verplicht. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GS1/ GTIN.

Een UDI bevat vaak meer informatie dan alleen een Id, maar ook bijvoorbeeld een vervaldatum. Indien een UDI gebruikt wordt, kan de gehele code als tekst in Product Id opgenomen worden, zodat geen belangrijke informatie verloren gaat.

NL-CM:10.1.2

Product

1

Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).

405815000 Hulpmiddel voor verrichting

NL-CM:10.1.3

ProductType

0..1

De code van het type product.

	ProductTypeCodelijst
	ProductTypeImplantatenCodelijst

NL-CM:10.1.13

ProductOmschrijving

0..1

Tekstuele beschrijving van het product.

NL-CM:10.1.15

AnatomischeLocatie

0..1

Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.

363698007 Locatie van bevinding

AnatomischeLocatie

NL-CM:10.1.7

Indicatie::Probleem

0..*

De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.

Probleem

NL-CM:10.1.11

BeginDatum

0..1

De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.

NL-CM:10.1.14

EindDatum

0..1

De einddatum van de laatste toepassing of explantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.

NL-CM:10.1.10

Toelichting

0..1

Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.

48767-8 Verklarend commentaar [interpretatie] in {systeem} (tekstueel)

NL-CM:10.1.8

Locatie::Zorgaanbieder

0..1

De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel geïmplanteerd werd.

Zorgaanbieder

NL-CM:10.1.9

Zorgverlener

0..1

De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.

Zorgverlener

Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina

Example Instances

Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Indicatie	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
08-03-2012	GTIN/HIBC code	Rolstoel			Multiple sclerose			Kan korte afstanden lopen

Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Lateraliteit	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
2007	GTIN/HIBC code	Gehoorapparaat	Oor	Rechts	Presbyacusis	St. Franciscus Gasthuis	Audiologie	Apparaat niet zichtbaar (diep in de gehooringang)

Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Indicatie	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
10-02-2004	GTIN/HIBC code	Pacemaker	Subclavian pouch	Links	Paroxymaal boezemfibrilleren	Academisch Medisch Centrum	Cardiologie	Laatst doorgemeten in 2011

References

1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].

Valuesets

ProductTypeCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1	Binding: Required

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
SNOMED CT: <260787004\|Fysiek object\|	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96

ProductTypeImplantatenCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.6	Binding: Required

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
SNOMED CT: ^52801000146101\|Referentieset met implantaten uit landelijk implantatenregister\|	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96

Deze bouwsteen in overige publicaties

Bouwsteen verwijzingen

Deze bouwsteen verwijst naar

Deze bouwsteen wordt gebruikt in

Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR

Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.<BR>Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:

HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry

Downloads

De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand of als spreadsheet

Over deze informatie

De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Pre-publicatie 2022-1
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:

SNOMED Clinical Terms versie: 20240331 [R] (maart 2024-editie)
LOINC version 2.77

De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 04/07/2024 11:27:23 met ZibExtraction v. 9.3.8908.25473

Terug naar ZIB overzicht

MedischHulpmiddel-v3.5(2022NL)

Inhoud

Algemeen

Metadata

Revision History

Concept

Purpose

Evidence Base

Information Model

Example Instances

References