MedischHulpmiddel-v3.5(2022NL): verschil tussen versies

Uit Zorginformatiebouwstenen
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met '<!-- Hieronder wordt een transclude page aangeroepen --> {{Versions-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1(NL)|1|MedischHulpmiddel-v3.5(2022NL)}} <!-- Tot hier d...')
 
Geen bewerkingssamenvatting
 
(Een tussenliggende versie door dezelfde gebruiker niet weergegeven)
Regel 26: Regel 26:
|style="width:250px; "|DCM::ContactInformation.Telecom||*
|style="width:250px; "|DCM::ContactInformation.Telecom||*
|-  
|-  
|style="width:250px; "|DCM::ContentAuthorList||Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
|style="width:250px; "|DCM::ContentAuthorList||Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens &amp; Kerngroep Registratie aan de Bron
|-  
|-  
|style="width:250px; "|DCM::CreationDate||2-1-2013
|style="width:250px; "|DCM::CreationDate||2-1-2013
Regel 54: Regel 54:
|style="width:250px; "|DCM::PublicationStatus||Prepublished
|style="width:250px; "|DCM::PublicationStatus||Prepublished
|-  
|-  
|style="width:250px; "|DCM::ReviewerList||Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
|style="width:250px; "|DCM::ReviewerList||Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens &amp; Kerngroep Registratie aan de Bron
|-  
|-  
|style="width:250px; "|DCM::RevisionDate||19-05-2022
|style="width:250px; "|DCM::RevisionDate||19-05-2022
Regel 74: Regel 74:
<u>Publicatieversie 1.1</u> (01-07-2013)
<u>Publicatieversie 1.1</u> (01-07-2013)
{|
{|
|-
Issue summaries niet beschikbaar<BR>
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-11 | ZIB-11 ]]
Bevat: ZIB-11.
|Gebruik van de GS1 standaard
|}
|}


<u>Publicatieversie 1.2</u> (01-04-2015)
<u>Publicatieversie 1.2</u> (01-04-2015)
{|
Bevat: ZIB-83, ZIB-88, ZIB-110, ZIB-249, ZIB-250, ZIB-251, ZIB-252, ZIB-308, ZIB-327, ZIB-353.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-83 | ZIB-83 ]]
|Wijzigingsvoorstel OverdrachtMedischHulpmiddel
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-88 | ZIB-88 ]]
|OverdrachtMedischHulpmiddel
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-110 | ZIB-110 ]]
|Example of the instrument van OverdrachtMedischHulpmiddel bevat kolom Zorgverlener, definities binnen deze kolom moeten duidelijker
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-249 | ZIB-249 ]]
|In de klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel DCM::ValueSet SNOMED CT aangepast van concept AnatomischeLocalisatie naar tagged value DCM::ContentExpression.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-250 | ZIB-250 ]]
|In klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel de waarde van DCM::Name aanpassen van OverdrachtMedischHulpmiddel naar nl.nfu.OverdrachtMedischHulpmiddel.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-251 | ZIB-251 ]]
|Tagged value DCM::ValueSet van concept ProductType aangepast naar DCM::CodeSystem.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-252 | ZIB-252 ]]
|Tagged value DCM::ValueSet GTIN aangepast naar DCM::AssigningAuthority GTIN.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-308 | ZIB-308 ]]
|Prefix Overdracht weggehaald bij de generieke bouwstenen
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-327 | ZIB-327 ]]
|AnatomischeLocalisatie wijzigen in AnatomischeLocatie
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-353 | ZIB-353 ]]
|Tagged values DCM::CodeSystem aanpassen naar DCM::ValueSet incl. gekoppelde codelijst.
|}


Incl. algemene wijzigingsverzoeken:  
Incl. algemene wijzigingsverzoeken:  
{|
ZIB-94, ZIB-154, ZIB-200, ZIB-201, ZIB-309, ZIB-324, ZIB-326.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-94 | ZIB-94 ]]
|Aanpassen tekst van Disclaimer, Terms of Use & Copyrights
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-154 | ZIB-154 ]]
|Consequenties opsplitsing Medicatie bouwstenen voor overige bouwstenen.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-200 | ZIB-200 ]]
|Naamgeving SNOMED CT in tagged values klinische bouwstenen gelijk getrokken.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-201 | ZIB-201 ]]
|Naamgeving OID: in tagged value notes van klinische bouwstenen gelijk getrokken.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-309 | ZIB-309 ]]
|EOI aangepast
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-324 | ZIB-324 ]]
|Codelijsten Name en Description beginnen met een Hoofdletter
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-326 | ZIB-326 ]]
|Tekstuele aanpassingen conform de kwaliteitsreview kerngroep 2015
|}


<u>Publicatieversie 3.0</u> (01-05-2016)
<u>Publicatieversie 3.0</u> (01-05-2016)
{|
Bevat: ZIB-453.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-453 | ZIB-453 ]]
|Wijziging naamgeving ZIB's en logo's door andere opzet van beheer
|}


<u>Publicatieversie 3.1</u> (04-09-2017)
<u>Publicatieversie 3.1</u> (04-09-2017)
{|
Bevat: ZIB-457, ZIB-461, ZIB-517, ZIB-522, ZIB-547, ZIB-549, ZIB-564,. ZIB-568, ZIB-573, ZIB-574, ZIB-578, ZIB-585.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-457 | ZIB-457 ]]
|Uitbreiding AnatomischeLocatieCodelijst met Snomed qualifiers
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_0#ZIB-461 | ZIB-461 ]]
|Uitbreiding ProductIDCodelijst met HIBC
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-517 | ZIB-517 ]]
|Onduidelijk hoe ProductTypeCodelijst gebruikt moet worden.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-522 | ZIB-522 ]]
|Codestelsel veranderen voor producttype
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-547 | ZIB-547 ]]
|Toevoegen SNOMED CT als mogelijk codestelsel voor het coderen van producttype
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-549 | ZIB-549 ]]
|De Engelse naam van de bouwsteen en het rootconcept zijn niet correct
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-564 | ZIB-564 ]]
|Aanpassing/harmonisatie Engelse conceptnamen
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-568 | ZIB-568 ]]
|Example Instances niet correct
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-573 | ZIB-573 ]]
|Toevoegen van de mogelijkheid om dimensies van het hulpmiddel aan te geven
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-574 | ZIB-574 ]]
|Alleen verwijzen naar het rootconcept van de ZIB.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-578 | ZIB-578 ]]
|Aan het concept anatomische locatie moet een concept Laterariteit toegevoegd worden.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-585 | ZIB-585 ]]
|Toevoegen concept Lateraliteit aan het concept Anatomische Locatie
|}


<u>Publicatieversie 3.1.1</u> (01-10-2018)
<u>Publicatieversie 3.1.1</u> (01-10-2018)
{|
Bevat: ZIB-673.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-673 | ZIB-673 ]]
|Tekstueel wijzigen 'medical aid' naar 'medical device'.
|}


<u>Publicatieversie 3.2</u> (26-02-2019)
<u>Publicatieversie 3.2</u> (26-02-2019)
{|
Bevat: ZIB-680.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-680 | ZIB-680 ]]
|Toevoegen van einddatum bij medisch hulpmiddel
|}


Publicatieversie <u>3.3</u> (06-07-2019)
Publicatieversie <u>3.3</u> (06-07-2019)
{|
Bevat: ZIB-734.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_1#ZIB-734 | ZIB-734 ]]
|Geen informatie
|}


Publicatieversie 3.3.1 (01-09-2020)
Publicatieversie 3.3.1 (01-09-2020)
{|
Bevat: ZIB-1116, ZIB-1135, ZIB-1120.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_2#ZIB-1116 | ZIB-1116 ]]
|Geen informatie
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_2#ZIB-1135 | ZIB-1135 ]]
|referentie naar codesysteem UNSPSC in issue verwijderen.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_2#ZIB-1120 | ZIB-1120 ]]
|Typo medisch hulpmiddel
|}


Publicatieversie <u>3.4</u> (01-12-2021)
Publicatieversie <u>3.4</u> (01-12-2021)
{|
Bevat: ZIB-1279, ZIB-1534.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_2#ZIB-1279 | ZIB-1279 ]]
|refset implantaten beschikbaar in snomed ct NL editie
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_3#ZIB-1534 | ZIB-1534 ]]
|MedicalDevice Enddate staat in het NL ipv EN
|}


Publicatieversie <u>3.5</u> (10-06-2022)
Publicatieversie <u>3.5</u> (10-06-2022)
{|
Bevat: ZIB-1535.
|-
|style="width:75px; "|[[ZIBIssues500_3#ZIB-1535 | ZIB-1535 ]]
|MedicalDevice ProductID
|}
</div>
</div>


Regel 257: Regel 129:
<BR>
<BR>
<imagemap> Bestand:MedischHulpmiddel-v3.5Model(2022NL).png | center  
<imagemap> Bestand:MedischHulpmiddel-v3.5Model(2022NL).png | center  
rect 425 360 539 430 [[#12921]]
rect 425 360 539 430 [[#381]]
rect 825 251 987 296 [[#ProductTypeCodelijst]]
rect 825 251 987 296 [[#ProductTypeCodelijst]]
rect 159 269 273 339 [[#12935]]
rect 159 269 273 339 [[#1203]]
rect 508 91 622 161 [[Zorgverlener-v3.5.2(2022NL)]]
rect 508 91 622 161 [[Zorgverlener-v3.5.2(2022NL)]]
rect 334 91 458 161 [[Zorgaanbieder-v3.5(2022NL)]]
rect 334 91 458 161 [[Zorgaanbieder-v3.5(2022NL)]]
rect 699 158 789 228 [[#15042]]
rect 699 158 789 228 [[#387]]
rect 159 180 273 250 [[Probleem-v4.6(2022NL)]]
rect 159 180 273 250 [[Probleem-v4.6(2022NL)]]
rect 699 254 789 324 [[#12928]]
rect 699 254 789 324 [[#1198]]
rect 508 181 622 251 [[#12932]]
rect 508 181 622 251 [[#1200]]
rect 159 91 273 161 [[#12923]]
rect 159 91 273 161 [[#383]]
rect 344 198 448 278 [[#12931]]
rect 344 198 448 278 [[#1199]]
rect 508 271 622 341 [[#13626]]
rect 508 271 622 341 [[#1683]]
rect 269 360 383 430 [[AnatomischeLocatie-v1.0.2(2022NL)]]
rect 269 360 383 430 [[AnatomischeLocatie-v1.0.2(2022NL)]]
rect 825 308 987 353 [[#ProductTypeImplantatenCodelijst]]
rect 825 308 987 353 [[#ProductTypeImplantatenCodelijst]]
Regel 280: Regel 152:
|style = "text-align:center" |[[Bestand: block.png| 20px | link=]]
|style = "text-align:center" |[[Bestand: block.png| 20px | link=]]
||NL-CM:10.1.1
||NL-CM:10.1.1
|colspan ="6" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12931 Title="EN: MedicalDevice">[[Bestand: arrowdown.png | 10px | link=]]MedischHulpmiddel</span>
|colspan ="6" style ="padding-left: 0px"|<span Id=1199 Title="EN: MedicalDevice">[[Bestand: arrowdown.png | 10px | link=]]MedischHulpmiddel</span>
|
|
|Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
|Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
Regel 294: Regel 166:
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: none;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: none;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="4" style ="padding-left: 0px"|<span Id=15042 Title="EN: ProductID">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductID</span>
|colspan ="4" style ="padding-left: 0px"|<span Id=387 Title="EN: ProductID">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductID</span>
|0..1
|0..1
|Wereldwijd unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer of een UDI (unique device identifier). Bij sommige producten stelt de wet het gebruik van een UDI verplicht. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GS1/ GTIN.
|Wereldwijd unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer of een UDI (unique device identifier). Bij sommige producten stelt de wet het gebruik van een UDI verplicht. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GS1/ GTIN.
Regel 306: Regel 178:
||NL-CM:10.1.2
||NL-CM:10.1.2
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12932 Title="EN: Product">[[Bestand: arrowdown.png | 10px | link=]]Product</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=1200 Title="EN: Product">[[Bestand: arrowdown.png | 10px | link=]]Product</span>
|1
|1
|Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).
|Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).
Regel 320: Regel 192:
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: none;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: none;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="4" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12928 Title="EN: ProductType">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductType</span>
|colspan ="4" style ="padding-left: 0px"|<span Id=1198 Title="EN: ProductType">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductType</span>
|0..1
|0..1
|De code van het type product.  
|De code van het type product.  
Regel 335: Regel 207:
||NL-CM:10.1.13
||NL-CM:10.1.13
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12921 Title="EN: ProductDescription">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductOmschrijving</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=381 Title="EN: ProductDescription">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]ProductOmschrijving</span>
|0..1
|0..1
|Tekstuele beschrijving van het product.  
|Tekstuele beschrijving van het product.  
Regel 344: Regel 216:
||NL-CM:10.1.15
||NL-CM:10.1.15
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=14065 Title="EN: AnatomicalLocation">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]AnatomischeLocatie</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=2054 Title="EN: AnatomicalLocation">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]AnatomischeLocatie</span>
|0..1
|0..1
|Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.
|Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de pati&#235;nt.
|
|
{|
{|
Regel 361: Regel 233:
||NL-CM:10.1.7
||NL-CM:10.1.7
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12926 Title="EN: Indication::Problem">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Indicatie::Probleem</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=385 Title="EN: Indication::Problem">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Indicatie::Probleem</span>
|0..*
|0..*
|De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.  
|De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.  
Regel 374: Regel 246:
||NL-CM:10.1.11
||NL-CM:10.1.11
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12923 Title="EN: StartDate">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]BeginDatum</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=383 Title="EN: StartDate">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]BeginDatum</span>
|0..1
|0..1
|De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
|De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
Regel 383: Regel 255:
||NL-CM:10.1.14
||NL-CM:10.1.14
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=13626 Title="EN: EndDate">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]EindDatum</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=1683 Title="EN: EndDate">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]EindDatum</span>
|0..1
|0..1
|De einddatum van de laatste toepassing of explantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
|De einddatum van de laatste toepassing of explantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
Regel 392: Regel 264:
||NL-CM:10.1.10
||NL-CM:10.1.10
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12935 Title="EN: Comment">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Toelichting</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=1203 Title="EN: Comment">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Toelichting</span>
|0..1
|0..1
|Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.
|Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.
Regel 398: Regel 270:
{|
{|
|-
|-
|<span title = "Codesystem: LOINC (Nar)" >[https://terminologie.nictiz.nl/art-decor/loinc?conceptId=48767-8 48767-8] Annotation comment [Interpretation] Narrative</span>
|<span title = "Codesystem: LOINC; Annotation comment [Interpretation] Narrative (Nar)" >[https://terminologie.nictiz.nl/art-decor/loinc?conceptId=48767-8 48767-8] Verklarend commentaar [interpretatie] in {systeem} (tekstueel)</span>
|}
|}
|
|
Regel 405: Regel 277:
||NL-CM:10.1.8
||NL-CM:10.1.8
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12924 Title="EN: Location::HealthcareProvider">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Locatie::Zorgaanbieder</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=384 Title="EN: Location::HealthcareProvider">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Locatie::Zorgaanbieder</span>
|0..1
|0..1
|De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel geïmplanteerd werd.
|De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel ge&#239;nitieerd werd of waar het hulpmiddel ge&#239;mplanteerd werd.
|
|
|
|
Regel 418: Regel 290:
||NL-CM:10.1.9
||NL-CM:10.1.9
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|style = "width: 7px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; border-left: none; border-right: 1px dotted silver;" |
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=12922 Title="EN: HealthProfessional">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Zorgverlener</span>
|colspan ="5" style ="padding-left: 0px"|<span Id=382 Title="EN: HealthProfessional">[[Bestand: arrowright.png | 10px | link=]]Zorgverlener</span>
|0..1
|0..1
|De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.  
|De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.  
Regel 606: Regel 478:
*[[Wond-v3.4(2022NL)|Wond-v3.4]]
*[[Wond-v3.4(2022NL)|Wond-v3.4]]
==Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR<!--ftHeader-->==
==Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR<!--ftHeader-->==
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.<BR>Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:<!--ftReferenceIntro-->
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.&lt;BR&gt;Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:<!--ftReferenceIntro-->
<ul>
<ul>
<li>HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving<!--ftArtDecorReference--> {{ArtDecorLinks|2022|10.1}}</li>
<li>HL7&#174; versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR&#174; omgeving<!--ftArtDecorReference--> {{ArtDecorLinks|2022|10.1}}</li>
<li>HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry<!--ftSimplifierReference--> {{SimplefierLinks|2022}}</li>
<li>HL7&#174; FHIR&#174; compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry<!--ftSimplifierReference--> {{SimplefierLinks|2022|MedicalDevice}}</li>
</ul>
</ul>
==Downloads<!--ftDownloadTitle-->==
==Downloads<!--ftDownloadTitle-->==
Regel 617: Regel 489:
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:
<ul>
<ul>
<li>SNOMED Clinical Terms version: 20220131 [R] (January 2022 Release)</li>
<li>SNOMED Clinical Terms versie: 20240331 [R] (maart 2024-editie)</li>
<li>LOINC version 2.67</li>
<li>LOINC version 2.77</li>
</ul>
</ul>
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina<!--ftConditions--> [[Bestand:list2.png|link=ZIB_Hoofdpagina<!--wikiMainpage-->]]<BR>
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina<!--ftConditions--> [[Bestand:list2.png|link=ZIB_Hoofdpagina<!--wikiMainpage-->]]<BR>
Deze pagina is gegenereerd op 10/06/2022 11:39:39 met ZibExtraction v. 8.0.8196.20371<!--ftDate--> <BR>
Deze pagina is gegenereerd op 04/07/2024 11:27:23 met ZibExtraction v. 9.3.8908.25473<!--ftDate--> <BR>
-----
-----
<div style="text-align: right; direction: ltr; margin-left: 1em;" >[[Bestand: Back 16.png| link= ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2022(NL)]] [[ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2022(NL) |Terug naar ZIB overzicht<!--hdBackToMainPage--> ]]</div>
<div style="text-align: right; direction: ltr; margin-left: 1em;" >[[Bestand: Back 16.png| link= ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2022(NL)]] [[ZIB_Publicatie<!--wikiReleasePage-->_2022(NL) |Terug naar ZIB overzicht<!--hdBackToMainPage--> ]]</div>

Huidige versie van 4 jul 2024 om 10:54



Algemeen

Naam: nl.zorg.MedischHulpmiddel EN.png
Versie: 3.5
ZIB Status:Final
Publicatie: 2022
Publicatie status: Prepublished
Publicatie datum: 10-06-2022

Back 16.png Terug naar ZIB overzicht

Metadata

DCM::CoderList Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::ContactInformation.Address *
DCM::ContactInformation.Name *
DCM::ContactInformation.Telecom *
DCM::ContentAuthorList Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::CreationDate 2-1-2013
DCM::DeprecatedDate
DCM::DescriptionLanguage nl
DCM::EndorsingAuthority.Address
DCM::EndorsingAuthority.Name PM
DCM::EndorsingAuthority.Telecom
DCM::Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1
DCM::KeywordList medisch hulpmiddel, implantaat
DCM::LifecycleStatus Final
DCM::ModelerList Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::Name nl.zorg.MedischHulpmiddel
DCM::PublicationDate 10-06-2022
DCM::PublicationStatus Prepublished
DCM::ReviewerList Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::RevisionDate 19-05-2022
DCM::Supersedes nl.zorg.MedischHulpmiddel-v3.4
DCM::Version 3.5
HCIM::PublicationLanguage NL

Revision History

Publicatieversie 1.0 (15-02-2013) -

Publicatieversie 1.1 (01-07-2013)

Issue summaries niet beschikbaar
Bevat: ZIB-11.

Publicatieversie 1.2 (01-04-2015) Bevat: ZIB-83, ZIB-88, ZIB-110, ZIB-249, ZIB-250, ZIB-251, ZIB-252, ZIB-308, ZIB-327, ZIB-353.

Incl. algemene wijzigingsverzoeken: ZIB-94, ZIB-154, ZIB-200, ZIB-201, ZIB-309, ZIB-324, ZIB-326.

Publicatieversie 3.0 (01-05-2016) Bevat: ZIB-453.

Publicatieversie 3.1 (04-09-2017) Bevat: ZIB-457, ZIB-461, ZIB-517, ZIB-522, ZIB-547, ZIB-549, ZIB-564,. ZIB-568, ZIB-573, ZIB-574, ZIB-578, ZIB-585.

Publicatieversie 3.1.1 (01-10-2018) Bevat: ZIB-673.

Publicatieversie 3.2 (26-02-2019) Bevat: ZIB-680.

Publicatieversie 3.3 (06-07-2019) Bevat: ZIB-734.

Publicatieversie 3.3.1 (01-09-2020) Bevat: ZIB-1116, ZIB-1135, ZIB-1120.

Publicatieversie 3.4 (01-12-2021) Bevat: ZIB-1279, ZIB-1534.

Publicatieversie 3.5 (10-06-2022) Bevat: ZIB-1535.

Concept

Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.

Purpose

Het vastleggen van gegevens over medische hulpmiddelen heeft een aantal redenen. Kennis van aanwezigheid biedt mogelijkheid om implantaten te kunnen traceren en
rekening te houden met het hulpmiddel of apparaat bij diagnostische of therapeutische procedures, verzorging en transport.

Voorbeelden hier van zijn:

  • De consequenties voor transport, toiletgebruik, etc. indien gebruik wordt gemaakt van een rolstoel;
  • De aanwezigheid van een pacemaker is van medisch belang, maar heeft ook consequenties voor planning van radiologisch onderzoek.

Evidence Base

Het vastleggen van gegevens van medisch complexe apparatuur, zoals pacemakers, is in EPD systemen in Nederland nog niet gebruikelijk, maar soms wel een gemis: uit een specialistenbrief valt bv. vaak niet op te maken welke type pacemaker van welke fabrikant bij de patiënt aanwezig is.
VWS zal met wetgeving komen voor een landelijk basisregister voor implantaten. Elke zorginstelling zal de UDI (Unique Device Identification, met een relatie naar GTIN) en UPI (Unique Patient Identification) moeten aanleveren aan het basisregister. Dit voorkomt de situatie dat een groot deel van de patiënten met een hulpmiddel of implantaat waar problemen mee zijn gesignaleerd, niet te traceren zijn.

Information Model


#381#ProductTypeCodelijst#1203Zorgverlener-v3.5.2(2022NL)Zorgaanbieder-v3.5(2022NL)#387Probleem-v4.6(2022NL)#1198#1200#383#1199#1683AnatomischeLocatie-v1.0.2(2022NL)#ProductTypeImplantatenCodelijstMedischHulpmiddel-v3.5Model(2022NL).png


Type Id Concept Card. Definitie DefinitieCode Verwijzing
Block.png NL-CM:10.1.1 Arrowdown.pngMedischHulpmiddel Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
49062001 Hulpmiddel
ST.png NL-CM:10.1.16 Arrowright.pngProductID 0..1 Wereldwijd unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer of een UDI (unique device identifier). Bij sommige producten stelt de wet het gebruik van een UDI verplicht. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GS1/ GTIN.


Een UDI bevat vaak meer informatie dan alleen een Id, maar ook bijvoorbeeld een vervaldatum. Indien een UDI gebruikt wordt, kan de gehele code als tekst in Product Id opgenomen worden, zodat geen belangrijke informatie verloren gaat.

Folder.png NL-CM:10.1.2 Arrowdown.pngProduct 1 Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).
405815000 Hulpmiddel voor verrichting
CD.png NL-CM:10.1.3 Arrowright.pngProductType 0..1 De code van het type product.
List2.png ProductTypeCodelijst
List2.png ProductTypeImplantatenCodelijst
ST.png NL-CM:10.1.13 Arrowright.pngProductOmschrijving 0..1 Tekstuele beschrijving van het product.
Verwijzing.png NL-CM:10.1.15 Arrowright.pngAnatomischeLocatie 0..1 Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.
363698007 Locatie van bevinding
Block.png AnatomischeLocatie
Verwijzing.png NL-CM:10.1.7 Arrowright.pngIndicatie::Probleem 0..* De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.
Block.png Probleem
TS.png NL-CM:10.1.11 Arrowright.pngBeginDatum 0..1 De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
TS.png NL-CM:10.1.14 Arrowright.pngEindDatum 0..1 De einddatum van de laatste toepassing of explantatie van het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
ST.png NL-CM:10.1.10 Arrowright.pngToelichting 0..1 Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.
48767-8 Verklarend commentaar [interpretatie] in {systeem} (tekstueel)
Verwijzing.png NL-CM:10.1.8 Arrowright.pngLocatie::Zorgaanbieder 0..1 De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel geïmplanteerd werd.
Block.png Zorgaanbieder
Verwijzing.png NL-CM:10.1.9 Arrowright.pngZorgverlener 0..1 De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.
Block.png Zorgverlener

Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina List2.png

Example Instances

Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Indicatie Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
08-03-2012 GTIN/HIBC code Rolstoel Multiple sclerose Kan korte afstanden lopen
Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Lateraliteit Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
2007 GTIN/HIBC code Gehoorapparaat Oor Rechts Presbyacusis St. Franciscus Gasthuis Audiologie Apparaat niet zichtbaar (diep in de gehooringang)
Begin
Datum 		Product Anatomische Locatie Lateraliteit Indicatie Locatie Toelichting
ProductID ProductType ProbleemNaam Organisatie
Naam 		Afdeling
Specialisme
10-02-2004 GTIN/HIBC code Pacemaker Subclavian pouch Links Paroxymaal boezemfibrilleren Academisch Medisch Centrum Cardiologie Laatst doorgemeten in 2011

References

1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].

Valuesets

ProductTypeCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1 Binding: Required
Conceptnaam Codestelselnaam Codesysteem OID
SNOMED CT: <260787004|Fysiek object| SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

ProductTypeImplantatenCodelijst

Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.6 Binding: Required
Conceptnaam Codestelselnaam Codesysteem OID
SNOMED CT: ^52801000146101|Referentieset met implantaten uit landelijk implantatenregister| SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

Deze bouwsteen in overige publicaties

Bouwsteen verwijzingen

Deze bouwsteen verwijst naar

Deze bouwsteen wordt gebruikt in

Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR

Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.<BR>Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:

  • HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving Artdecor.jpg
  • HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry Fhir.png

Downloads

De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand PDF.png of als spreadsheet Xlsx.png

Over deze informatie

De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Pre-publicatie 2022-1
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:

  • SNOMED Clinical Terms versie: 20240331 [R] (maart 2024-editie)
  • LOINC version 2.77

De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina List2.png
Deze pagina is gegenereerd op 04/07/2024 11:27:23 met ZibExtraction v. 9.3.8908.25473

Back 16.png Terug naar ZIB overzicht
Overgenomen van "https://zibs.test-nictiz.nl/index.php?title=MedischHulpmiddel-v3.5(2022NL)&oldid=29318"