MedischHulpmiddel-v3.0(2016NL)
Algemeen
Naam: nl.zorg.MedischHulpmiddel 
Versie: 3.0
ZIB Status:Final
Publicatie: 2016
Publicatie status: Published
Publicatie datum: 1-5-2016
Metadata
| DCM::CoderList | Kerngroep Registratie aan de Bron |
| DCM::ContactInformation.Address | * |
| DCM::ContactInformation.Name | * |
| DCM::ContactInformation.Telecom | * |
| DCM::ContentAuthorList | Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron |
| DCM::CreationDate | 2-1-2013 |
| DCM::DeprecatedDate | |
| DCM::DescriptionLanguage | nl |
| DCM::EndorsingAuthority.Address | |
| DCM::EndorsingAuthority.Name | PM |
| DCM::EndorsingAuthority.Telecom | |
| DCM::Id | 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1 |
| DCM::KeywordList | medisch hulpmiddel, implantaat |
| DCM::LifecycleStatus | Final |
| DCM::ModelerList | Kerngroep Registratie aan de Bron |
| DCM::Name | nl.zorg.MedischHulpmiddel |
| DCM::PublicationDate | 1-5-2016 |
| DCM::PublicationStatus | Published |
| DCM::ReviewerList | Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron |
| DCM::RevisionDate | 1-4-2015 |
| DCM::Superseeds | nl.nfu.MedischHulpmiddel-v1.2 |
| DCM::Version | 3.0 |
| HCIM::PublicationLanguage | NL |
Revision History
Publicatieversie 1.0 (15-02-2013) -
Publicatieversie 1.1 (01-07-2013)
| ZIB-11 | Gebruik van de GS1 standaard |
Publicatieversie 1.2 (01-04-2015)
| ZIB-83 | Wijzigingsvoorstel OverdrachtMedischHulpmiddel |
| ZIB-88 | OverdrachtMedischHulpmiddel |
| ZIB-110 | Example of the instrument van OverdrachtMedischHulpmiddel bevat kolom Zorgverlener, definities binnen deze kolom moeten duidelijker |
| ZIB-249 | In de klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel DCM::ValueSet SNOMED CT aangepast van concept AnatomischeLocalisatie naar tagged value DCM::ContentExpression. |
| ZIB-250 | In klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel de waarde van DCM::Name aanpassen van OverdrachtMedischHulpmiddel naar nl.nfu.OverdrachtMedischHulpmiddel. |
| ZIB-251 | Tagged value DCM::ValueSet van concept ProductType aangepast naar DCM::CodeSystem. |
| ZIB-252 | Tagged value DCM::ValueSet GTIN aangepast naar DCM::AssigningAuthority GTIN. |
| ZIB-308 | Prefix Overdracht weggehaald bij de generieke bouwstenen |
| ZIB-327 | AnatomischeLocalisatie wijzigen in AnatomischeLocatie |
| ZIB-353 | Tagged values DCM::CodeSystem aanpassen naar DCM::ValueSet incl. gekoppelde codelijst. |
Incl. algemene wijzigingsverzoeken:
| ZIB-94 | Aanpassen tekst van Disclaimer, Terms of Use & Copyrights |
| ZIB-154 | Consequenties opsplitsing Medicatie bouwstenen voor overige bouwstenen. |
| ZIB-200 | Naamgeving SNOMED CT in tagged values klinische bouwstenen gelijk getrokken. |
| ZIB-201 | Naamgeving OID: in tagged value notes van klinische bouwstenen gelijk getrokken. |
| ZIB-309 | EOI aangepast |
| ZIB-324 | Codelijsten Name en Description beginnen met een Hoofdletter |
| ZIB-326 | Tekstuele aanpassingen conform de kwaliteitsreview kerngroep 2015 |
Publicatieversie 3.0 (01-05-2016)
.
Concept
Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.
Purpose
Het vastleggen van gegevens over medische hulpmiddelen heeft een aantal redenen. Kennis van aanwezigheid biedt mogelijkheid om implantaten te kunnen traceren en
rekening te houden met het hulpmiddel of apparaat bij diagnostische of therapeutische procedures, verzorging en transport.
Voorbeelden hier van zijn:
- De consequenties voor transport, toiletgebruik, etc. indien gebruik wordt gemaakt van een rolstoel;
- De aanwezigheid van een pacemaker is van medisch belang, maar heeft ook consequenties voor planning van radiologisch onderzoek.
Evidence Base
Het vastleggen van gegevens van medisch complexe apparatuur, zoals pacemakers, is in EPD systemen in Nederland nog niet gebruikelijk, maar soms wel een gemis: uit een specialistenbrief valt bv. vaak niet op te maken welke type pacemaker van welke fabrikant bij de patiënt aanwezig is.
De NFU kiest voor GS1 standaarden om de patiëntveiligheid te verhogen en de logistieke efficiency te verbeteren.
VWS zal met wetgeving komen voor een landelijk basisregister voor implantaten. Elke zorginstelling zal de UDI (Unique Device Identification, met een relatie naar GTIN) en UPI (Unique Patient Identification) moeten aanleveren aan het basisregister. Dit voorkomt de situatie dat een groot deel van de patiënten met een hulpmiddel of implantaat waar problemen mee zijn gesignaleerd, niet te traceren zijn.
Information Model
| Type | Id | Concept | Card. | Definitie | DefinitieCode | Verwijzing | |||||||
|
NL-CM:10.1.1 |  MedischHulpmiddel
|
Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel. | ||||||||||
|
NL-CM:10.1.2 | Product
|
1 | Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig). | |||||||||
|
NL-CM:10.1.4 |  ProductID
|
0..1 | Unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer.
Indien de wet verplicht stelt dat deze geregistreerd wordt op basis van een UDI (Unique Device Identifier), dient de unieke identificatie opgebouwd te zijn uit een UDI-DI (Device Identifier) en een UDI-PI (Production Identifier(s)). Voor meer informatie, zie: http://www.gs1.org/healthcare/udi . De UDI-DI dient m.b.t. GS1 GTIN (01) coderingen worden vastgelegd, waarmee o.a. een firma aan het producttype wordt gekoppeld. De UDI-PI dient te bestaan uit de volgende application identifier (AI); vervaldatum (17) en serienummer (21) en/of batch- of lotnummer (10). |
| ||||||||
|
|
NL-CM:10.1.3 | ProductType
|
0..1 | De code van het type product. |
| ||||||||
|
NL-CM:10.1.11 | BeginDatum
|
0..1 | De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan. | |||||||||
|
NL-CM:10.1.7 | Indicatie::Probleem
|
0..* | De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel. |
| ||||||||
|
NL-CM:10.1.10 | Toelichting
|
0..1 | Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel. | |||||||||
|
|
NL-CM:10.1.6 | HulpmiddelAnatomischeLocatie
|
0..1 | Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt. |
| ||||||||
|
|
NL-CM:10.1.8 | Locatie::Zorgaanbieder
|
0..1 | De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel gïmplanteerd werd. |
| ||||||||
|
|
NL-CM:10.1.9 | Zorgverlener
|
0..1 | De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel. |
| ||||||||
Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina 
Example Instances
| Begin Datum |
Product | Hulpmiddel Anatomische Locatie | Indicatie | Locatie | Toelichting | ||
| ProductID | ProductType | ProbleemNaam | Organisatie Naam |
Afdeling Specialisme |
|||
| 08-03-2012 | 42192210 | Rolstoel | Multiple sclerose | Kan korte afstanden lopen | |||
| Begin Datum |
Product | Hulpmiddel Anatomische Locatie | Indicatie | Locatie | Toelichting | ||
| ProductID | ProductType | ProbleemNaam | Organisatie Naam |
Afdeling Specialisme |
|||
| 2007 | 42144000 | Gehoorapparaat | R oor | Presbyacusis | St. Franciscus Gasthuis | Audiologie | Apparaat niet zichtbaar (diep in de gehooringang) |
| Begin Datum |
Product | Hulpmiddel Anatomische Locatie | Indicatie | Locatie | Toelichting | ||
| ProductID | ProductType | ProbleemNaam | Organisatie Naam |
Afdeling Specialisme |
|||
| 10-02-2004 | 422033500 | VVI Pacemaker | L subclavian pouch | Paroxymaal boezemfibrilleren | Academisch Medisch Centrum | Cardiologie | Laatst doorgemeten in 2011 |
Issues
In het codesysteem UNSPSC zijn zeer veel (ook niet medische) producten aanwezig. Er is daarom behoefte aan een Nederlandse set en/of deelverzameling van dit codesysteem voor het aanduiden van het type product. Bij het ontbreken van een dergelijke set is momenteel gekozen voor alle waarden uit UNPSPSC aan te merken voor het vastleggen van het type product medisch hulpmiddel.
References
1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].
Valuesets
HulpmiddelAnatomischeLocatieCodelijst
| Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.2 |
| Conceptnaam | Codestelselnaam | Codesysteem OID |
| SNOMED CT: <<91723000 | anatomical structure | | SNOMED CT | 2.16.840.1.113883.6.96 |
ProductIDCodelijst
| Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.3 |
| Conceptnaam | Codestelselnaam | Codesysteem OID |
| Alle waarden | Global Trade Item Number (GTIN) | 1.3.160 |
ProductTypeCodelijst
| Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1 |
| Conceptnaam | Codestelselnaam | Codesysteem OID |
| Alle waarden | UNSPSC | 2.16.840.1.113883.6.302 |
Deze bouwsteen in overige publicaties
Meer over deze bouwsteen
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.
Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:
- HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
- HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry
De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand 
of als spreadsheet 
Over deze informatie
De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Publicatie zomer 2016
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 24/01/2018 23:18:13